Când vorbim despre măsurători ale gazelor înconjurătoare, primul lucru care îmi vine în minte este întreținerea sănătății și siguranței la locul de muncă.Este una dintre cele mai importante probleme în ceea ce privește munca și sănătatea. Siguranța la locul de muncă se numără printre seriile de măsuri care trebuie luate pentru a nu permite angajaților să sufere accidente de muncă și pentru a crea un mediu de lucru sigur. În paralel cu industrializarea și evoluțiile tehnologice din țara noastră și din lume, apar o serie de probleme cu privire la siguranța angajaților la locul de muncă. Pentru aceste probleme, trebuie luate măsurile necesare înainte ca acestea să apară și locurile de muncă ar trebui să fie puse în siguranță.
La locul de muncă, în timpul executării lucrării, anumite gaze pot fi eliberate în mediul înconjurător datorită procesului. Dacă nu există un sistem eficient de ventilare pentru a împiedica răspândirea gazelor, este necesar să se măsoare și să se monitorizeze gazele la locul de muncă în mediul înconjurător pentru a preveni accidentele de muncă și bolile profesionale la astfel de locuri de muncă.
Această problemă este prezentă în unități, turnătorii și în toate celelalte locuri de muncă în care se efectuează de obicei lucrări de vopsire și sudură.
În acest scop, măsurătorile de gaze sunt efectuate de experții noștri la locul de muncă. Rezultatele sunt evaluate și măsurile care trebuie luate sunt raportate locurilor de muncă.
Scopul studiilor privind siguranța ocupațională este de a proteja angajații de efectele negative ale mediului de lucru, de a crea un mediu de lucru sănătos pentru angajați, de a asigura cea mai bună armonie posibilă între munca depusă și angajați, pentru a elimina eventualele pericole la locul de muncă sau pentru a minimiza efectele posibile, pentru a preveni daunele materiale și morale care vor apărea și pentru a spori eficiența muncii ca rezultat al tuturor acestora. Efectuarea măsurilor necesare pentru asigurarea sănătății și securității ocupaționale este o măsură importantă. În acest context, prin măsurătorile de gaze efectuate în mediul înconjurător, se urmărește prevenirea pericolelor și a bolilor profesionale care vor rezulta din expunerea la substanțe chimice în mediul de lucru. Pentru a lua măsurile de precauție necesare împotriva riscurilor generate de substanțele chimice, măsurătorile de gaze naturale reprezintă o problemă importantă în ceea ce privește sănătatea și siguranța la locul de muncă.
Compania noastră efectuează măsurători de gaze naturale în domeniul măsurării gazului. În aceste studii, sunt respectate reglementările legale relevante, standardele și metodele de testare publicate de organizațiile naționale și străine. Aceste standarde se bazează pe câteva standarde:
- TS EN 689 Aerul la locul de muncă - Linii directoare pentru compararea expunerii la substanțele chimice inhalatorii cu valorile limită și evaluarea strategiei de măsurare
- TS EN 45544-1 Aer de la locul de muncă - Dispozitive electrice pentru detectarea directă și concentrarea gazelor și a vaporilor toxici - Partea 1: Reguli generale și metode de încercare
- TS EN 45544-2 ... Partea 2: Cerințe de performanță pentru dispozitivele utilizate pentru măsurarea expunerii
- TS EN 45544-3 ... Partea 3: Cerințe de performanță pentru dispozitivele generale de detectare a gazelor
În măsurătorile de igienă ocupațională, măsurarea gazelor este o problemă importantă în ceea ce privește sănătatea și securitatea la locul de muncă pentru a preveni bolile profesionale care pot apărea prin expunerea la substanțe chimice și pentru a lua măsurile de precauție necesare împotriva riscurilor generate de substanțele chimice.
Formele de securitate a materialelor (MSDS) ale substanțelor chimice utilizate în departamentele de măsurare a gazelor la locul de muncă trebuie examinate și posibilele posibile gaze ar trebui determinate corect.
În ceea ce privește măsurarea gazelor, valorile limită pentru anumite substanțe chimice sunt prevăzute în Regulamentul privind sănătatea și securitatea ocupațională.
Plumb: ISGT. Articolul 61 / 7 Valoarea plumbului se determină periodic prin prelevarea de probe din aerul la locul de muncă, iar această sumă nu trebuie să depășească 0, 15 miligram / metru cub.
Mercur: ISGT. Substanța 62 / 3 Periodic se prelevează probe din aerul de la locul de muncă pentru a determina nivelul mercurului și pentru a se asigura că acest nivel nu crește peste 0, 075 miligram / metru cub.
Arsenic: ISGT. Articolul 63 / 3 Se evită emisiile periodice de gaze de eșantionare din aerul înconjurător la locațiile tratate cu arsen în aerul înconjurător. Pe marginile rezervoarelor de acoperire se instalează un sistem adecvat de aspirație în apropierea nivelului lichidului, iar cantitatea de cadmiu din aerul înconjurător nu trebuie să depășească 0, milimetri 1 / metru cub.
Beriliu: ISGT. Articolul 69 / 1 La locurile de muncă în care se utilizează beriliu și compușii săi, cu ventilație adecvată, se instalează un sistem adecvat de aspirație, iar cantitatea de beriliu (2) nu trebuie să depășească miligrame / metru cub în acest aer de la locul de muncă.
Benzen: ISGT. Articolul 71 / 5 La locurile de muncă cu benzen, concentrația benzenului în aer nu trebuie să depășească 20 pe milion în volum. La locurile de muncă care trebuie să lucreze cu o concentrație mai mare de benzen, muncitorii vor avea la dispoziție măști de aer adecvate, unde se utilizează benzen lichid și echipamente de protecție, cum ar fi pantofi speciali, mănuși și haine de lucru speciale.
Sulful de carbon: ISGT. Articolul 74 / 2 În locurile în care se utilizează sulfură de carbon, împreună cu ventilația generală, se instalează un sistem adecvat de aspirație, lucrările trebuie să fie într-un sistem închis, iar cantitatea de sulfură de carbon din aerul de la locul de muncă să nu depășească în nici un caz 20 PPM sau 60 miligram / metru cub.
Hidrogen de sulf: ISGT. Substanța 72 / 2 Cantitatea de hidrogen sulfurat la aerul la locul de muncă nu trebuie să depășească 20 pe milion.
Pericolele întâlnite în lucrările cu zonă limitată, cum ar fi puțurile, canalele, tunelurile, silozurile, minele
Spațiu închis
Zona de lucru este proiectată pentru a fi suficient de mare, care nu este proiectată ca zonă de lucru continuă, având o distanță limitată pentru intrarea și ieșirea (depozit, siloz, canal, tunel, etc.) în zonele 1-5.
Pericole în studii limitate
Pericolele / riscurile întâlnite în aceste zone pot fi grupate în două rubrici principale:
Riscurile atmosferice se referă la conținutul de aer respirator în zona de lucru.
2) Pericolele fizice se referă la instrumentele și situațiile întâlnite în mediul de lucru.
Atmospheric Hazards
Sistemul inadecvat sau lipsa sistemului de ventilație în lucrările de teren limitate reduce compoziția atmosferică a mediului sub limita vitală. Degradarea substanțelor naturale, activitățile biologice, oxidarea, percolarea vaporilor și scurgeri structurale conduc la formarea și acumularea de gaze toxice și / sau inflamabile în mediu. Ca urmare a acestor procese, cantitatea de oxigen necesară în atmosfera de lucru este epuizată considerabil. Lucrătorii care lucrează în mediul înconjurător sunt contaminați cu gaze nocive sau în cea mai mare parte a oxigenului, somnolență inconștientă și moarte fără să înțeleagă ce se întâmplă. Deoarece multe gaze toxice sunt incolore și inodore, ele nu pot fi detectate de simțuri. Una dintre decesele întâmpinate în acest caz nu este să acționăm cu încredere. Odată ce fiabilitatea mediului de lucru a fost determinată folosind dispozitivele corespunzătoare de măsurare și monitorizare, zona de închidere care trebuie studiată trebuie să fie introdusă1-5.
1.1. Deficiență de oxigen / exces
Fără oxigen adecvat în aerul respirator, activitățile vitale nu pot fi susținute. În zonele de lucru limitate, epuizarea oxigenului din atmosferă are loc ca urmare a dezvoltării bacteriilor aerobe, a oxidării metalelor, a arderii și deplasării cu alte gaze. Dimpotrivă, cantitatea de oxigen prezentă în aerul de respirație poate fi mai mare decât ar trebui să fie. Excesul de oxigen din aerul respirator creează o atmosferă explozivă sau accelerează reacțiile chimice. Cantitatea de oxigen din aerul respirator trebuie să aibă un maxim de 20.9-23.5% și un minim de 19.5% 1-5.
1.2. Gaze toxice
În zonele de lucru limitate, pot fi găsite o varietate de gaze toxice cu diferite surse și caracteristici fizice. Le putem împărți în două grupe în funcție de efectele lor asupra oamenilor: asfixianii (asfixianii simpli, asfixienii chimici) și iritanții6,7.
Concentrația, pH-ul, dimensiunea particulelor, solubilitatea în apă, timpul de contact al persoanei cu substanța toxică și dacă mediul este deschis sau închis sunt importante în determinarea primului răspuns patologic care trebuie să aibă loc. Vârsta, obiceiurile de fumat, sistemul respirator sau alte boli ale organelor, utilizarea unor dispozitive cum ar fi măștile de protecție, indiferent dacă persoana este principala caracteristică a individului care determină evoluția bolii. Particulele mici inhalate prin aer sunt depuse în principal în căile respiratorii prin impacțiune și sedimentare. Aceasta crește în special cu mărimea și viteza particulelor și scade odată cu creșterea diametrului căilor respiratorii. Particulele de culoare brună sunt importante pentru particulele 1 μm și particule mai mici. Particulele mari cu un diametru 15-20 μm tind să se acumuleze în nas, cele mai mici în trahee și bronhii, iar cele dintre 0.5-7 μm tind să se acumuleze la nivelul alveolar. Aproape jumătate din particulele foarte mici, cu dimensiunea de aproximativ 0.1 μm, sunt stocate în alveole. Suspensiile lichide pot fi absorbite ca gaz atunci când se evaporă. Moleculele de gaz pot difuza direct din căile respiratorii 8.
Substanțe toxice inhalate; ele pot declanșa un răspuns inflamator prin iritare directă, în timp ce substanțele simple asfixante, deși inerte, pot forma asfixie prin substituirea oxigenului în atmosferă, produc asfixie chimică, intră în sânge și creează un efect toxic sistemic. Efectele nocive ale gazelor care formează asfixia depind de concentrația, de timpul de contact și de ventilație. Dacă conținutul de oxigen din aerul respirator este suficient, are efecte fiziologice puțin sau deloc. Nu sunt iritante pentru tractul respirator și nici nu sunt toxice din punct de vedere sistemic. Simptomele clinice apar atunci când concentrația de oxigen în aer este sub 15% și moartea are loc la rate mai mici de 6-10%. Gazele cum ar fi metanul, etanul, acetilenul, hidrogenul, azotul, argonul, neonul, asfixia formării dioxidului de carbon prin reducerea conținutului de oxigen din aer. Aceste povești de asfixie pot fi rezultatul unor perioade lungi de spațiu închis, cum ar fi carierele, puțurile, silozurile, trapele de nave. Cu toate acestea, prezența unei leziuni pulmonare mai complexe nu poate fi exclusă, deoarece materialele inerte pot fi prezente și în astfel de spații (cum ar fi dioxidul de azot în silozuri, hidrogenul de sulf în canalele și minele).
1.2.1. Gaze care formează asfixie
A) Gazele care formează asfixia tipului de mediu
dioxid de carbon
Dioxidul de carbon este un gaz incolor, inodor, care este mai greu decât aerul format de arderea completă a substanțelor carbonice. Deoarece este mai greu decât aerul, este colectat în mine, nave, puțuri vechi, canale și halde de gunoi. % 10 Efectul toxic se observă prin inhalarea CO2. % 25-30 Inhalarea CO2 duce la întârzierea respirației, scăderea tensiunii arteriale, anestezia și moartea. Cauza morții este edem pulmonar și hemoragie.
Monoxid de carbon otrăviri (acut)
După ce 20% din hemoglobină se convertește la CO-Hb, simptomele cresc treptat:
- dureri de cap
- amețeli
- greață, vărsături,
- tahicardie și tensiune arterială crescută,
- plângeri uneori pectangine,
- tinitus,
- grijuliu,
- epuizare generală,
- Apatie,
- uneori mușchii musculare,
- culoarea roșie a cireșului pe piele,
- pierderea conștienței (% formarea 50 CO-Hb);
- Moartea (% formare 60-70 CO-Hb)
hidrocarburi
Dintre hidrocarburi, concentrațiile mari de hidrocarburi alifatice cu catenă scurtă, cum ar fi metanul, etanul în mediul înconjurător, pot duce la deces prin asfixie. Hidrocarburile alifatice, aliciclice și aromatice au efecte similare cu anestezicele și, atunci când sunt inhalate la niveluri toxice, produc simptome narcotice, cum ar fi cefalee, amețeli și greață. Ca alte anestezice volatile, sensibilitatea miocardică la catecolamine poate crește și pot să apară tulburări de ritm cardiac. Hidrocarburile alifatice au efecte toxice chimice (polineuropatie, cancer, etc.), precum și efecte iritante asupra mucoasei respiratorii.
Acetilena, hidrogen, azot, argon, neon
Dacă buteliile de acetilenă utilizate în sudură și gazul de iluminare rămân deschise în interior sau dacă se amestecă carbură de calciu (carbură) cu apă, rata gazului acetilenic poate crește până la niveluri periculoase și poate cauza asfixie. Gazele cum ar fi hidrogenul, azotul, argonul și neonul pot ajunge la niveluri periculoase în medii închise și fără aer datorită faptului că tuburile rămân deschise în timpul utilizării. În cazul unei asfixii cu gaze din acest grup, numite asfixatoare care acționează prin reducerea oxigenului în aer, prima măsură care trebuie luată este de a duce pacientul la aer curat și de a aplica oxigen și ventilație mecanică dacă este necesar. Pe termen lung, pot rămâne sechele în organele mai sensibile la hipoxie, cum ar fi inima și sistemul nervos central. Este posibil să se observe ischemia, infarctul, aritmia, convulsia, coma și edemul cerebral, în funcție de gravitatea nivelului de expunere; urmată de insuficiență multiplă de organ poate să apară10,11.
B) Gazele care formează asfixia chimică
Gazele care formează chimie asfixia sunt, de asemenea, cunoscute sub denumirea de asfixiere tisulare și inhibă absorbția oxigenului de către țesut. Monoxidul de carbon previne oxigenul să se lege de hemoglobină formând carboxihemoglobină sau prin stimularea formării methemoglobinei în dioxidul de azot. Hidrogenul sulfuric (H2S), cianura și parțial respirația celulară blochează monoxidul de carbon. Unele asfixane chimice (dioxid de azot, hidrogen sulfurat etc.) au, de asemenea, efecte iritante asupra tractului respirator10-12.
Monoxid de carbon (CO)
Monoxidul de carbon este eliberat ca urmare a arderii incomplete a combustibililor care conțin carbon. Este un gaz incolor, inodor, care este mai ușor decât aerul. Arde cu flacără albastră pentru a forma dioxid de carbon. Incendiare împreună cu alte gaze toxice; Ca urmare a arderii combustibililor organici, cum ar fi lemnul, cărbunele, gazele naturale, gazele naturale în locuri cu ventilație slabă, otrăvirea cu monoxid de carbon este frecvent observată în mine, garaje sau locuri similare și poate duce la deces. Cantitatea de monoxid de carbon din aerul respirator este determinată prin eșantionare cu tuburi speciale de detector. În scopul cercetării toxicologice, se efectuează determinarea monoxidului de carbon în sânge, spectrofotometru vizibil UV, cromatografie de gaz și teste de culoare. Afinitatea de legare a monoxidului de carbon la hemoglobină este de 200 ori mai mare decât oxigenul. De asemenea, afectează sistemul citocrom oxidază și reduce capacitatea de transport a oxigenului din sânge. În plus față de distrugerea transportului de oxigen, monoxidul de carbon schimbă curba de disociere a oxigenului spre stânga, determinând o cantitate mai mică de oxigen pentru a ajunge la țesuturi. Organele cele mai afectate sunt cele cu cea mai mare activitate metabolică. Deși simptome precum amețeli și dureri de cap stimulează, oamenii nu pot scăpa de intoxicația cu monoxid de carbon din cauza unei pierderi bruște a conștiinței fără pre-simptome. Deoarece nivelul oxigenului din sânge nu este scăzut, chemoreceptorii sensibili la presiunea oxigenului nu stimulează și din moment ce CO2 nu crește în sânge, nu există simptome stimulative în intoxicația cu CO. Chiar și la niveluri foarte scăzute (0.5%), inhalarea monoxidului de carbon pentru orele 2 poate duce la deces. Când nivelul carboxihemoglobinei ajunge la 20% în sânge, simptomele încep; Pierderea conștiinței la 60%; Moartea are loc la nivelul de 80% 8,9,13-16.
În intoxicația cu monoxid de carbon, culoarea roz a țesuturilor și țesuturilor este foarte caracteristică. În caz de deces, culoarea roșu-cireș de COHb este prezentă în aproape toată pielea și mucoasa corporală. Pielea are o culoare roșie aprinsă. În general, în cazurile de deces cu monoxid de carbon, nivelul COHb în sânge postmortem crește peste 50%. Cauza de deces a fost raportată ca otrăvire cu gheiză și tuburi cu gaz și, într-o măsură mai mică, otrăvirea gazelor de eșapament. În intoxicația cu CO, măsurarea concentrațiilor de COHb din sânge se face pentru a demonstra expunerea, severitatea și eficacitatea tratamentului.
Hidrogenul de sulf (H2S)
Hidrogenul de sulf este un gaz incolor cu un miros puternic și caracteristic de ouă putred și se acumulează în gropi (silozuri, canale, gropi de gunoi etc.) deoarece este mai greu decât aerul. Se regăsește în industria petrolieră, fabricile de cauciuc și vopsele, rețeaua de canalizare, gazele vulcanice, unele mine și sursele naturale de apă caldă. Mirosul nu este un stimulent fiabil datorită concentrațiilor ridicate de insensibilitate în nervii olfactivi. Constatările patologice în cazuri de deces oferă informații despre intoxicații cu H2S. Simptomele de iritare și decesele întârziate datorate formării sulfhemoglobinei postmortem în organele abdominale reprezintă un indiciu important pentru formarea culorii verzi. Pe de altă parte, determinarea H2S în aer, în care apare otrăvirea, este de asemenea utilă. Determinarea sulfului înainte de modificarea țesuturilor poate fi utilă în identificarea intoxicării în termeni de toxicologie analitică. H2S poate fi determinat calitativ și cantitativ cu acetat de plumb sau sulfuri cu cianură de argint8,9,10,14-17.
Cianura de hidrogen (HCN)
Toxicantul cu cianură de hidrogen poate apărea în minele de aur, poliuretan, celuloză, nailon, lână, mătase și asfalt în zone de lucru închise. Cianura de hidrogen (HCN) este un tip de cianură care este prezent în mod normal în faza gazoasă. Un gaz amar mirositor care seamănă cu migdalele amare. Deși mirosul său este caracteristic, poate fi detectat numai în 60% din cazuri. Doza letală este 50 mg pentru HCN și 200-300mg pentru cianura de potasiu și sodiu. Inhalare 0.2-0.3 mg / L HCN inhalare imediat letală; 0.13 mg / l (130 ppm) Inhalarea HCN este letală după o oră. În caz de deces, laboratoarele de toxicologie medico-legale ar trebui să caute cianură în conținutul de sânge, stomac și intestin. Sângele uman normal poate conține cianură până la micrograme 100 în 15 ml. În cazul otrăvirii prin inhalare, această cantitate poate fi la nivelul microgramei 100 în 100 ml. În analiza postmortem, cianura poate fi recunoscută din moarte la 2.5-6 luni. Odată extras din materialul biologic, acesta poate fi identificat prin reacții de culoare potrivite sau aparate de cromatografie în fază gazoasă 8,9,11,14-16.
1.2.2. Gaze iritante
Deoarece aceste substanțe reacționează cu apă pe suprafața mucoasei în proporții variate pentru a forma produse toxice, efectul lor este legat de solubilitatea lor în apă și diametrele fizice ale particulelor. Amoniacul, dioxidul de sulf, care este foarte solubil în apă, este absorbit în principal pe suprafața conjunctivală a ochiului și a membranelor mucoase ale tractului respirator superior, în timp ce substanțele mai puțin solubile (fosgen, ozon, dioxid de azot etc.) pot ajunge la nivelul bronhiilor și alveolelor terminale. Prin urmare, substanțele cu solubilitate scăzută nu prezintă aproape nici o iritare a căilor respiratorii superioare și nu prezintă simptome semnificative. Deoarece nu există nici un efect stimulativ, oamenii pot fi expuși la aceste substanțe toxice pentru o lungă perioadă de timp fără ao realiza. În afară de solubilitatea lor în apă, mărimea particulelor inhalate este de asemenea importantă în patogeneză. Deoarece particulele cu diametrul 5 μm și mai jos pot ajunge la nivelul bronhiilor și alveolelor terminale, efectul lor este în principal în această regiune. Daunele sunt cauzate de gazele nocive care ajung în plămâni atât de particulele înseși, cât și de aderarea la particulele 9,14-16.
amoniac
Amoniacul este un gaz incolor, solubil în apă, cu o densitate mai mică decât aerul și un miros pungent. Se utilizează în industria amoniacului, îngrășămintelor, materialelor explozive, petrolului, vopselelor, plasticului și farmaceutic. Acesta poate fi recunoscut prin mirosul său atunci când cel puțin 53 ppm în aer. Deteriorarea prin inhalare are loc atunci când concentrația este intensă. 0.5-1-10000-9-11,14-19-XNUMX-XNUMX-XNUMX poate fi letal în câteva minute ca urmare a iritației respiratorii atunci când XNUMX-XNUMX (XNUMX ppm) este utilizat în aerul din încăpere.
clor
Clorul este un gaz galben verde, mai greu decât aerul și are un miros caracteristic. Se utilizează în industria alcalină și pentru înălbitori, în industria de dezinfectare, în industria hârtiei și în industria textilă. Expunerea la gazul de clor are loc adesea fie prin amestecarea agenților de curățare în mediul acasă, fie în timpul întreținerii bazinului sau spa-ului. Expunerea între 35-50 ppm determină ca 60-90 să moară în câteva minute. Moartea la o concentrație de 1000 ppm se dezvoltă chiar și cu câteva respirații. Deoarece pragul de miros este peste pragul de iritare a respirației, absența mirosului nu indică expunerea.
Oxizi de azot
Oxizii de azot se văd în procesele de sudură, electroliză, de curățare a metalelor, ca gaze nocive în timpul incendiului, în gazele de eșapament ale autovehiculelor și în silozuri.
Dioxidul de azot este un gaz maro care este mai greu decât aerul, iritant și parțial insolubil. Dioxidul de azot inhalat produs prin fermentare în silozurile de depozitare a cerealelor este cunoscut sub numele de "Bolile de umplutură a silozilor". Dioxidul de azot rezultat din degradarea enzimatică și oxidarea conținutului de nitrați al plantei, precum și gazele CO2 eliberate prin descompunerea conținutului de carbohidrați, sunt depozitate în siloz direct deasupra suprafeței granulelor și în special în zonele de moloz. Procesul de formare a gazului începe în câteva ore după umplerea silozului, vârfurile 2 zilnic și scade la fiecare două săptămâni. Dacă silozul este introdus în prima săptămână, riscul otrăvirii este ridicat. Au fost raportate cazuri de otrăvire până la 6 săptămâni după umplerea silozului. Inhalarea 250-500 ppm dioxid de azot în aer poate fi fatală într-un timp foarte scurt. Metabolizarea și excreția oxizilor de azot nu a fost studiată. Cu toate acestea, sa demonstrat că nitriții sunt colectați în țesuturi.
fosgen
Fosgenul este mai greu decât aerul, incolor și lichefiat la 80ºC. Este similar cu mirosul de paie proaspăt tăiat în concentrații scăzute, astfel încât proprietățile sale iritante sunt scăzute și persoana poate fi expusă la gaz pentru o lungă perioadă de timp. La concentrații mai mari se simte un miros pătrunzător. Valoarea acceptabilă în aer este 0.1 ppm. Datorită solubilității scăzute în apă, este deosebit de eficientă în căile respiratorii distal, în timp ce simptomele sunt insidioase. Fosgenul inhalat este excretat din plămâni și rinichi prin hidroliză la CO2 și HCl din organism. Fosgenul nu apare în mod natural. Acesta a fost sintetizat pentru prima dată prin trecerea clorului și a monoxidului de carbon prin cărbune în 1812. Astăzi se formează în timpul producției de pesticide, materiale plastice, vopsele și produse farmaceutice ca intermediari în sinteza izocianat. Pompierii, sudorii și agenții de îndepărtare a vopselelor pot întâlni substanțe care conțin hidrocarburi clorurate (de exemplu, solvenți, agenți de eliberare a vopselei, agenți de curățare chimică și clorură de metilen) în timpul încălzirii8,11.
Dioxidul de sulf (SO2)
Este un gaz incolor, mai greu decât aerul, ascuțit, iritant și este unul dintre elementele de bază ale poluării aerului. În industrie, în special în producția de hârtie, rezervoarele de refrigerare, rafinarea petrolului, minerit, producția de baterii și conservarea fructelor. La contactul cu suprafața mucoasei, dioxidul de sulf se transformă rapid în sulf și acid sulfuric. Mirosul SO0.5 în concentrația 2 ppm poate fi simțit în aer. 400 ppm Inhalarea SO2 este periculoasă, 1000 ppm cu 10 pe minut, moartea are loc8,11,14.
