یہ بتایا گیا ہے کہ جی ایم پی کو امریکہ اور یورپی یونین کے ممبروں کے ذریعہ نافذ کیا جانا چاہئے اور لازمی فیصلوں کے مطابق جی ایم پی کے حالات کے تحت ہر قسم کے کھانے اور صحت کی مصنوعات تیار کی جائیں۔ تب ، ہمارے ملک میں وزارت صحت نے ان تمام قواعد کو باضابطہ طور پر قبول کرلیا۔ جی ایم پی کو اپنے لوگوں کی صحت اور دنیا کے ذریعہ کئے جانے والے کام اور پروڈکشن کی قبولیت کے ل the قوانین پر عمل اور ان کا اطلاق کرنا ہے۔ جی ایم پی سرٹیفکیٹ کے ساتھ ، کالیٹرک پر لاگو کرنے کے لئے یہ کافی ہے۔
مطلوبہ دستاویزات:
- کمپنی کا ٹیکس سائن
- آپریٹنگ لائسنس
- کوالٹی سرٹیفکیٹ (اگر قابل اطلاق ہوں)
GMP بنیادی ضروریات;
وزارت صحت کی جانب سے فارماسیوٹیکل صنعت کو جاری کردہ "گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹس" سرٹیفکیٹ اور یہ ظاہر ہوتا ہے کہ پیداوار کے ہر مرحلے پر ضروری کوالٹی کنٹرول کیا جاتا ہے (GMP- اچھی مینوفیکچرنگ کے طریقہ کار). جی ایم پی سرٹیفکیٹ کی بنیادی ضروریات حسب ذیل ہیں۔
- کوالٹی مینجمنٹ
- عملہ اور تنظیم
- عمارت ، ہارڈ ویئر ، سازو سامان اور سامان
- دستاویزات
- خام مصنوعات کا اندراج ، مصنوعات کی پروسیسنگ ، اسٹوریج اور تقسیم
- کوالٹی کنٹرول اور مہارت کے ٹیسٹ
- تمام لین دین کی منظوری اور اجازت
- شکایات اور یاد
- غلطیوں کی تفتیش ، استعمال کے بعد تیار کی جانے والی مصنوعات کی کلینیکل فالو اپ
- نمونے ذخیرہ کرنا ، پریشان کن ، واپس شدہ مصنوعات کو تباہ کرنا
- اندرونی اور بیرونی کنٹرول۔
