自社で品質管理システムを確立し管理している化粧品会社にとって、ISO 22716化粧品適正製造プラクティスシステムを確立し、このシステムを品質管理システムと統合することは非常に簡単です。 基本的に同様の標準があるからです。 他のISO規格と同様に、ISO 22716化粧品適正製造プラクティスシステムに入ったら、機能的な文書管理システムを確立する必要があります。
品質管理システムの要件として、従業員の職務内容が明確に説明され、責任が明確に定義され、従業員が十分に教育され、各分野で有能であり、会社のトップマネジメントが強いことが不可欠です。 安全な生産は、これらの機能を備えた企業でのみ実行できます。 製造のさまざまな段階で、検疫、リリース、製品の拒否などの基本的な決定が行われ、エラー管理、検査、監視、変更管理、および内部監査などの基本的な決定が従業員の権限の範囲内になります。 さらに、これらすべてを社内で発表する必要があります。 品質基準の要件として、従業員と社内の第2者および第3者とのコミュニケーション方法は、すべてのレベルの従業員に対して決定されるべきです。 これらが含まれます： ISO 22716 規格の組織要件です。 ただし、これとは別に、使用する機械、機器、および設備の要件も正しく機能的に決定する必要があります。 さらに、生産および材料管理の実現に関連するプロセスおよび適用手順を文書化する必要があります。 社内でISO22716規格を確立する際に考慮すべきもう一つのポイントは、生産の逸脱、ユーザーからの苦情、および必要な場合の製品のリコールのワークフローの決定です。
