► اسو 13485 میڈیکل ڈیوائسز کوالٹی مینجمنٹ سسٹم کا معیار فراہم نہیں کیا جانا چاہئے۔
product متعلقہ مصنوعات کے معیارات اور قانونی حالات ، اگر کوئی ہیں تو ، ان کی تحقیقات ہونی چاہ.۔
ISO ISO 14971 معیار کے مطابق میڈیکل ڈیوائس رسک انیلیسیس
so اسو 13485 عام تربیت حاصل کرنا
so اسو 13485 داخلی آڈیٹرز کے لئے تربیت
so اسو 13485 کے لئے کام ، اجازت اور ذمہ داری تفویض کرنا
so آئی ایس او 13485 دستاویزات کی منصوبہ بندی
so اسو 13485 کے اندر مصنوعات کے استعمال سے متعلق حفظان صحت کے قواعد کا تعین
so کام سے متعلق خطرے والے عوامل کا 13485 جائزہ
customer گاہکوں کی اطمینان کی پیمائش
o iso 13485 طریقہ کار لکھنا
process عمل کی ہدایات تحریری
so Iso 13485 داخلی آڈٹ کے منصوبوں کی تشکیل
so Iso 13485 داخلی آڈٹ کرنا
so IOS 13485 مینجمنٹ جائزہ لینے کا انعقاد
so آئی ایس او 13485 سرٹیفیکیشن کے لئے درخواست دینا
